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PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：嗜衣原體PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

山羊促生長激素釋放激素(GHRH)ELISAKit     3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride  4568-71-2  中文名：3-芐基-5-(2-羥乙基)-4-甲基氯化噻唑鎓  分子式：C13H16ClNOS  度：98.0%   

山羊雌三醇(E3)ELISA試劑盒     3-Chloro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  928165-59-7  中文名：  分子式：C17H25ClO 

山羊雌二醇(E2)ELISA試劑盒     3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride  中文名：3-芐基-5-(2-羥乙基)-4-甲基氯化噻唑鎓  分子式：C13H16ClNOS  度：98.0%

山羊白介素4elisa試劑盒   山羊白介素4試劑盒   規格型號：96T/48T   山羊白介素4試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：山羊白介素4試劑盒、山羊白介素4 elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid  中文名：  分子式：C12H12F2O4  度：98.0%

山羊白介素4(IL-4)ELISAKit     3-Benzoylthiazolidine-2-thione  中文名：3-苯甲酰噻唑烷-2-硫酮  分子式：C10H9NOS2  度：98.0%
3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one  中文名：  分子式：C28H44O3  度：97.0%  兔白細胞介素-35（IL-35）ELISA試劑盒  

3β,5α,9α-Trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one  中文名：  分子式：C28H44O4  度：97.0%  兔白細胞介素-35（IL-35）ELISA試劑盒           

3β-Hydroxyporiferast-5-en-7-one  中文名：  分子式：C29H48O2  度：%  兔堿性成纖維細胞生長因子   英文名稱：   Rabbit Basic Fibroldast Growth Factor   規格：   48T/96T   英文縮寫：   BFGF

Stigmast-4-ene-3β,6β-diol  中文名：豆甾-4-烯-3β,6β-二醇  分子式：C29H50O2  度：93.0%  兔2型膠原交聯C末端肽   英文名稱：   Rabbit C.terminal Telopeptides of type II collagen   規格：   48T/96T   英文縮寫：   CTX-2

Stellasterol  中文名：星魚甾醇  分子式：C28H46O  度：96.0%  兔3型膠原   英文名稱：   Rabbit Collagen Type 3   規格：   48T/96T   英文縮寫：   C-3
嗜衣原體PCR檢測試劑盒價格對稱N,N-二甲基精氨酸  (2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoic acid  質量規格：>95% 大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒RatcardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit 96T/48T

頭孢唑肟鈉  Ceftizoxime   質量規格：>90%,BR 人層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)試劑盒 Human LAMC2 ELISA Kit

頭孢唑肟鈉(標準品)  Ceftizoxime   質量規格：效價測定 Ratthrombomodulin,TMELISAKit大鼠調節蛋白(TM)ELISA試劑盒規格：96T/48T

焦性沒食子酸,鄰苯三酚,焦棓酸  Pyrogallol  質量規格：AR,>99% Linsmaier&Skoog基礎培養基500毫升溶液/片劑

曲美替尼  Trametinib (GSK1120212)  質量規格：>99%,MEK抑制劑 Plazeatiiboside,ZRELISA試劑盒植物玉米索核苷(ZR)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鹽酸索他洛爾  Sotalol HCl  質量規格：>98%,BR 小鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA 試劑盒

H-89(PKA抑制劑)  H-89 2HCl  質量規格：>98%,10mg/ml,進分 Rat soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1 (sPECAM-1/sCD31) ELISA Kit 大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒

夫西地酸  Fusidine  質量規格：>97%,BR HumanureaserelatedproteinC,UreCELISAKit 人尿素酶相關蛋白C(UreC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

夫西地酸(標準品)  Fusidine  質量規格：HPLC≥98%,標準品 Humanai-insulieceptoraibody,AIRAELISA試劑盒人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

3--L-酪氨酸  3-Iodo-L-tyrosine  質量規格：>98%,BR 植物莽草酸脫氫酶(shikimatedehydrogenase;SkDH)電泳分析試劑盒5
大蒜素 UV≥98%（鑒別） 20mg CASPASE-1蛋白共沉淀分析試劑盒5

大葉茜草素 HPLC≥98% 20mg CASPASE-2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

丹參素 HPLC≥98% 20mg CASPASE-2蛋白共沉淀分析試劑盒5

丹參素鈉 HPLC≥98% 20mg Caspase-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

丹參酮I HPLC≥98% 20mg CASPASE-3蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

丹參酮IIA HPLC≥98% 20mg CASPASE-3蛋白共沉淀分析試劑盒5

丹參酮IIA磺酸鈉 UV≥98% 20mg CASPASE-4蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

丹參新酮 HPLC≥98% 5mg CASPASE-4蛋白共沉淀分析試劑盒5

丹酚酸A HPLC≥98% 20mg CASPASE-5蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

丹酚酸B HPLC≥98% 20mg CASPASE-5蛋白共沉淀分析試劑盒5
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。